A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
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A.由藥品審評(píng)中心專(zhuān)家組確定
B.由科研機(jī)構(gòu)投票確定
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定
D.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局確定
E.由省衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門(mén)確定
A.臨床藥學(xué)內(nèi)容
B.合理用藥內(nèi)容
C.公費(fèi)藥療內(nèi)容
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)內(nèi)容
E.藥事管理內(nèi)容
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
E.國(guó)家藥監(jiān)管理部門(mén)制定的原則
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
最新試題
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
麻醉和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為（）
第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方