A.甲苯磺丁脲
B.格列本脲
C.格列吡嗪
D.珠蛋白鋅胰島素
E.氯磺丙脲
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A.氫氯噻嗪
B.卡馬西平
C.阿米替林
D.氯磺丙脲
E.氯丙米嗪
A.藥品的副作用
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應
D.所有藥品(包括未上市新藥及已上市藥品)在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應
E.不合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應
A.2000年5月1日
B.2000年12月1日
C.2001年5月1日
D.2001年12月1日
E.2002年12月1日
A.是初步的臨床藥理及人體安全性評價試驗
B.初步評價藥物的治療作用和安全性
C.初步觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學
D.必須采取隨機、雙盲、陽性對照設(shè)計
E.必須在健康志愿者中進行
A.倫理委員會的審核
B.簽署受試者知情同意書
C.為受試者提供豐厚的報酬
D.讓受試者自己選擇哪一個試驗組
E.受試者簽署知情同意書時必須有一個證明人在場
最新試題
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
急診處方印刷用紙為()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方