A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品按照劣藥論處
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A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.麻醉藥品
B.進口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品用于預防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
最新試題
下列關于劣藥的說法不正確的是()。
甲市某藥品經營企業(yè)為了使自己經營的藥品順利進入該市某三級甲等醫(yī)院,就給予該醫(yī)療機構的相關人員人民幣3萬元,后被人舉報,此時工商行政管理部門對該藥品經營企業(yè)的行政處罰措施不能是()。
假設2009年3月2日作出鑒定結論,此時國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定()。
下列按照假藥論處的是()。
國家實行特殊管理的藥品不包括()。
藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經??疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現可能與用藥有關的嚴重不良反應,必須及時向()。
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協(xié)議后,醫(yī)師在開處方時使用M藥廠生產的產品,并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后,對M藥廠按《藥品管理法》的有關規(guī)定處理;對于醫(yī)師的錯誤行為,有權決定給予沒收違法所得的部門是()。
甲省某醫(yī)療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應的病例。此時有權采取停止生產、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構是()。
下列按照劣藥論處的是()。
趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內科主任,在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生產企業(yè)給予的回扣,數額較大,情節(jié)嚴重。趙某可能承擔的法律責任應除外()。