A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
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A.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.麻醉藥品
B.進口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經?？疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向（）。
甲省某醫(yī)療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應的病例。此時有權采取停止生產、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構是（）。
醫(yī)療機構在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）。醫(yī)療機構的負責人收受藥品經營企業(yè)代理人的財物，但是不構成犯罪的，對該負責人（）。醫(yī)療機構違反法律規(guī)定，給藥品使用者造成損害的（）。藥品經營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的醫(yī)師財物且情節(jié)嚴重的，除了對該藥品經營企業(yè)罰款外，還可以對該藥品經營企業(yè)（）。
醫(yī)療機構的負責人收受藥品經營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應承擔的法律責任中不包括（）。
F藥廠銷售代表和某醫(yī)院多名醫(yī)師約定，醫(yī)師在處方時使用F藥廠生產的藥品，并按使用量的多少給予提成。事情曝光以后，按《藥品管理法》的規(guī)定，對F藥廠可以作出行政處罰的部門是（）。
趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內科主任，在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生產企業(yè)給予的回扣，數額較大，情節(jié)嚴重。趙某可能承擔的法律責任應除外（）。
藥品的生產企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、醫(yī)師等有關人員以財物，情節(jié)嚴重的，應當由哪個機構吊銷其《藥品生產許可證》（）。
下列按照假藥論處的是（）。
假設2009年3月2日作出鑒定結論，此時國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定（）。
下列關于藥品含義的表述不正確的是（）。