單項選擇題因治療疾病需要,個人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品,所需證明文件是()

A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題以下各點中,不屬于醫(yī)療機構(gòu)藥師職責的是()

A.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告
E.擔任進修人員的帶教和小講課

2.單項選擇題批準新藥進行臨床試驗的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

3.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到四查十對,四查是指()

A.查計量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查用法用量、查給藥途徑
C.查處方、查性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
E.查給藥途徑、查重復給藥、查用藥配伍、查藥品價格

4.單項選擇題藥品內(nèi)包裝標簽尺寸過小,必須標明的內(nèi)容是()

A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期

5.單項選擇題不須獲得許可證也能從事的業(yè)務(wù)包括()

A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售

6.單項選擇題制定《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的依據(jù)是()

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

7.單項選擇題《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構(gòu)不包括()

A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、??萍膊》乐卧阂约白o理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

8.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品,應(yīng)向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并持有()

A.《進口藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

9.單項選擇題應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng)并憑醫(yī)師處方調(diào)配的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)購進的國產(chǎn)藥品
C.醫(yī)療機構(gòu)購進的進口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品

10.單項選擇題經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須()

A.持有《藥品經(jīng)營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學專業(yè)技術(shù)人員
E.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準

最新試題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題