單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,藥品零售連鎖企業(yè)()

A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務
C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務
E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,有關區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說法錯誤的是()

A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的,應當經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門批準
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,可以從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品

2.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準的事項是()

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》期定,未經(jīng)批準,醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的()

A.按照銷售假藥給予處罰
B.按照銷售劣藥給予處罰
C.按照從無證企業(yè)購進藥品給予處罰
D.按照無證經(jīng)營給予處罰
E.按照銷售偽劣商品罪處罰

4.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的()

A.按銷售假藥處罰
B.按銷售劣藥處罰
C.按無證經(jīng)營處罰
D.按非法經(jīng)營處罰
E.按銷售偽劣商品罪處罰

5.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的()

A.按從無證企業(yè)購進藥品處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按經(jīng)營假藥處罰
D.按經(jīng)營劣藥處罰
E.按經(jīng)營假藥或劣藥處罰

6.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,中藥飲片標簽必須注明的不包括()

A.產(chǎn)地
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.產(chǎn)品批號
D.藥品批準文號
E.生產(chǎn)日期

7.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,藥品在銷售前或者進口時,不需要進行檢驗或者審核批準的是()

A.用于血源篩查的體外診斷試劑
B.血液制品
C.疫苗類制品
D.計生藥品
E.首次在中國銷售的藥品

9.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,有關新藥監(jiān)測期說法錯誤的是()

A.設立新藥監(jiān)測期的部門是國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.設立新藥監(jiān)測期的目的是保護藥品知識產(chǎn)權
C.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)進口
D.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)生產(chǎn)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年

最新試題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法,正確的有()

題型:多項選擇題