A.藥品零售企業(yè)應當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.應建立驗收記錄
C.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的，不得入庫或者上架，并報告質量管理負責人處理
E.驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B.符合儲存作業(yè)要求的照明設備
C.有效監(jiān)測和調控溫濕度的設備
D.中藥飲片專用庫房
E.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
A.貨架和柜臺
B.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調控溫度的設備
D.專用冷藏設備冷藏藥品
E.不合格藥品專用存放場所
A.應當按照質量管理制度的要求，制定投訴管理操作規(guī)程
B.投訴管理操作規(guī)程內容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調查與評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等
C.應當配備專職人員負責售后投訴管理
D.對投訴的質量問題查明原因，應當采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄
E.應當及時將投訴及處理結果等信息記入檔案，以便查詢和跟蹤
A.冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車等項作業(yè)，應當由專人負責
B.車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應當達到相應的溫度要求
C.應當在冷藏環(huán)境下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作
D.裝車后應當檢查冷藏車輛的啟動、運行狀態(tài)，達到規(guī)定溫度后方可啟動
E.啟運時應當做好運輸記錄，內容包括運輸工具和啟運時間
A.應當對承運方運輸藥品的質量保障能力進行審計
B.應當與承運方簽訂運輸協(xié)議，明確藥品質量責任、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限
C.委托運輸藥品應當有記錄，記錄應當至少保存3年
D.委托記錄至少包括發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號、藥品件數(shù)、運輸方式、委托經(jīng)辦人、承運單位
E.采用車輛運輸?shù)奈杏涗洃斴d明車牌號，并留存駕駛人員的駕駛證復印件
A.包裝內有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.標識內容與實物不符的不得出庫
D.對實施電子監(jiān)管的藥品，應當在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳
E.藥品出庫復核應當建立記錄
A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理
C.儲存藥品相對濕度為35%～75%
D.中成藥和中藥飲片分庫存放
E.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)廠商
D.到貨數(shù)量
E.驗收不合格數(shù)量
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)日期
D.供貨單位
E.驗收合格數(shù)量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法，正確的有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
經(jīng)組織調查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()