A.應當由藥學部門提交申請報告
B.應當經(jīng)臨床科室提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議
C.應當經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應當經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會二分之一以上委員審核同意
E.應當經(jīng)醫(yī)療機構院長同意
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A.1例次
B.2例次
C.3例次
D.5例次
E.10例次
A.藥事管理與藥物治療學委員會
B.感染性疾病部門
C.藥學部門
D.抗菌藥物管理工作機構
E.醫(yī)院感染管理部門
A.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
B.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.基本藥物（包括各省區(qū)市增補品種）中的抗菌藥物品種
D.同類產(chǎn)品中價格低的抗菌藥物
E.國產(chǎn)抗菌藥物
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
A.醫(yī)務部門負責人
B.藥學部門負責人
C.采購部門負責人
D.臨床微生物部門負責人
E.感染性疾病部門負責人
A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.市級衛(wèi)生行政部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.衛(wèi)生和計劃生育委員會
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
A.醫(yī)療機構使用的藥品應當按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購
B.醫(yī)療機構購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進記錄
C.醫(yī)療機構其他科室和醫(yī)務人員自行采購藥品的，藥品監(jiān)管部門給予處罰
D.醫(yī)療機構其他科室和醫(yī)務人員自行采購藥品的，確認為假劣藥品的，按照銷售假劣藥品予以處罰
E.醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書
A.醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理年度自查報告
B.區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構的種類數(shù)量和規(guī)模
C.日常監(jiān)督檢查情況
D.不良信用記錄
E.人民群眾的投訴、舉報情況
A.5名
B.4名
C.3名
D.2名
E.1名
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
關于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有（）