A.硝苯地平
B.舒芬太尼
C.阿法羅定
D.咖啡因
E.苯巴比妥
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A.可卡因
B.嗎啡
C.可待因
D.逍遙丸
E.氯胺酮
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的宣傳,應(yīng)當(dāng)以國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的說明書為準
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳,應(yīng)當(dāng)以省級藥監(jiān)部門批準的說明書為準
D.藥品廣告不得進行擴大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說明書以外的理論、觀點等內(nèi)容
A.藥品監(jiān)督管理部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
B.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
C.勞動保障行政部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
D.工商管理部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
E.開具處方的定點醫(yī)療機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品說明書禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
E.口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
A.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準作為商品名稱使用的注冊商標,不準印刷在包裝標簽上
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011~03
E.有效期至2011/3
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
A.有效期至XXXX年
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期自生產(chǎn)之日起xxxx年
D.有效期至XX日XX月XXXX年
E.失效期為XXXX年XX月
最新試題
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時可()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()