單項選擇題根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，有關(guān)非處方藥廣告說法錯誤的是（）

A.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
B.非處方藥不可以在衛(wèi)生和計劃生育委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告
C.非處方藥廣告不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)術(shù)語
D.非處方藥廣告的忠告語是："請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用"
E.非處方藥廣告必須標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識（OTC.


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1.單項選擇題利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）

A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.廣電總局
E.公安部門

2.單項選擇題依照《中華人民共和國廣告法》，可以做廣告的藥品是（）

A.醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.處方藥

3.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是（）

A.硝苯地平
B.舒芬太尼
C.阿法羅定
D.咖啡因
E.苯巴比妥

4.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是（）

A.可卡因
B.嗎啡
C.可待因
D.逍遙丸
E.氯胺酮

5.單項選擇題有關(guān)廣告內(nèi)容說法錯誤的是（）

A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的宣傳，應(yīng)當(dāng)以國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳，應(yīng)當(dāng)以省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
D.藥品廣告不得進行擴大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說明書以外的理論、觀點等內(nèi)容

6.單項選擇題根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)的（）

A.藥品監(jiān)督管理部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
B.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
C.勞動保障行政部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
D.工商管理部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
E.開具處方的定點醫(yī)療機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況

7.單項選擇題《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要（）

A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算

8.單項選擇題按照《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識的是（）

A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是

9.單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品說明書內(nèi)容，說法錯誤的是（）

A.藥品說明書禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
B.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
E.口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

10.單項選擇題以下有關(guān)藥品商品名稱規(guī)定的表述，正確的是（）

A.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊商標(biāo)，不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色

最新試題

下列情形屬于違法情形的有（）

題型：多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

題型：單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）

題型：多項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

題型：單項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）

題型：多項選擇題