A.醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.處方藥
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A.硝苯地平
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B.嗎啡
C.可待因
D.逍遙丸
E.氯胺酮
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的宣傳,應(yīng)當(dāng)以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳,應(yīng)當(dāng)以省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)
D.藥品廣告不得進(jìn)行擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說(shuō)明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容
A.藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
B.社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
C.勞動(dòng)保障行政部門報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
D.工商管理部門報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
E.開(kāi)具處方的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品說(shuō)明書禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.非處方藥說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
E.口服緩釋制劑的說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
A.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊(cè)商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011~03
E.有效期至2011/3
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說(shuō)法正確的有()
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根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()