A.生產(chǎn)中藥飲片，必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標準的藥材，并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的
C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國家藥品炮制標準或者地方炮制規(guī)范。
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴格要求的場所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營許可證》和《GSP》
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A.藥品產(chǎn)品標識碼
B.藥品企業(yè)標識碼
C.藥品類別碼
D.藥品國別碼
E.藥品校驗碼
A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營性藥品零售業(yè)務
B.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》、徽記、胸卡交給其他人使用
C.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)
E.執(zhí)業(yè)藥師暫時離開執(zhí)業(yè)場所并沒有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時，在執(zhí)業(yè)場所張貼或出示暫停相關藥學服務業(yè)務的告示
A.在患者和公眾生命安全存在危險的緊急情況下，為了患者及公眾的利益，執(zhí)業(yè)藥師應當提供必要的藥學服務和救助措施
B.在執(zhí)業(yè)過程中，任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學服務
C.執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求，提供專業(yè)、真實、準確、全面的藥學信息
D.執(zhí)業(yè)藥師應當在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)從事合法的藥學技術業(yè)務活動
E.執(zhí)業(yè)藥師應當客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應，不得夸大藥品的療效，也不得故意對可能出現(xiàn)的用藥風險作不恰當?shù)谋硎龌蜃魈摷俪兄Z
A.接受行業(yè)協(xié)會等自律性組織的約束
B.按規(guī)定保存有效處方
C.制定安全、有效、合理的用藥方案
D.不得做或認可虛假的陳述
E.參與制定、修訂相關法律、法規(guī)文件
A.促進作用
B.約束作用
C.調(diào)節(jié)作用
D.激勵作用
E.督促作用
最新試題
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）