A.應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.應(yīng)當(dāng)對每次到貨藥品進(jìn)行逐箱抽樣驗收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
C.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開箱檢查
E.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查

A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定
C.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任
D.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求
E.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)

A.使用后驗證
B.不定期驗證
C.使用前驗證
D.定期驗證
E.停用時間超過規(guī)定時限的驗證

A.經(jīng)營場所和庫房應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)
B.藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開
C.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所
D.庫房的規(guī)模及條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲存
E.經(jīng)營疫苗的應(yīng)當(dāng)配備一個獨(dú)立冷庫

A.藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.藥品零售企業(yè)處方審核人員

A.企業(yè)信譽(yù)
B.企業(yè)規(guī)模
C.質(zhì)量保證能力
D.質(zhì)量管理能力
E.質(zhì)量信譽(yù)

A.組織機(jī)構(gòu)
B.人員
C.設(shè)施設(shè)備
D.質(zhì)量管理體系文件
E.計算機(jī)系統(tǒng)

A.經(jīng)營地點(diǎn)
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營方式
E.注冊地址

A.縮短召回時間
B.重新召回
C.擴(kuò)大召回范圍
D.提高召回級別
E.停止生產(chǎn)經(jīng)營

A.立即停止銷售或者使用該藥品
B.立即實(shí)施藥品召回
C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
D.向藥品監(jiān)督管理部門報告
E.對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估