A.藥學
B.臨床醫(yī)學
C.醫(yī)院感染管理
D.醫(yī)療行政管理
E.醫(yī)院后勤管理
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你可能感興趣的試題
A.制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
B.制定本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C.制定本醫(yī)療機構(gòu)的藥品保管和檢驗制度
D.分析評估用藥風險
E.指導本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.負責審核本醫(yī)院擬購入藥品品種
B.負責組織管理本醫(yī)院臨床用藥
C.負責審核申報配制新制劑品種
D.負責開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作
E.負責藥學專業(yè)技術(shù)服務(wù)
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)的驗收標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定
B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品
D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)能購買藥品,也能直接向患者銷售非處方藥
E.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)在展銷會上現(xiàn)貨銷售藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)租借場地儲存藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售受委托生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營企業(yè)采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
A.藥品的通用名稱和商品名稱
B.生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn)地)
C.藥品的劑型、規(guī)格、批準文號
D.供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期
E.藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期
A.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售藥品
C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
D.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所,或者資質(zhì)證明文件,或者票據(jù)等便利條件
E.加強對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規(guī)定
A.授權(quán)銷售的品種
B.授權(quán)銷售的價格
C.授權(quán)銷售的地域
D.授權(quán)銷售的期限
E.銷售人員的身份證號碼
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復(fù)印件
C.銷售進口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.銷售數(shù)量與價格
D.產(chǎn)品批號
E.供貨單位名稱
A.供貨單位名稱
B.藥品名稱
C.生產(chǎn)廠商
D.產(chǎn)品批號
E.銷售數(shù)量與價格
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()