A.《國(guó)家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
B.省區(qū)市增補(bǔ)《基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.《國(guó)家處方集》收錄的抗菌藥物品種
D.《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
E.中國(guó)藥典收錄的抗菌藥物品種
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A.價(jià)格
B.品種
C.品規(guī)
D.劑型
E.生產(chǎn)廠家
A.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師
B.二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)立抗菌藥物管理工作組
C.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)置感染性疾病科,配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師
D.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要,建立符合實(shí)驗(yàn)室生物安全要求的臨床微生物室
E.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照抗菌藥物分級(jí)管理目錄制定本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄
A.安全
B.有效
C.適當(dāng)
D.經(jīng)濟(jì)
E.方便
A.治療結(jié)核病的藥物
B.治療寄生蟲病的藥物
C.各種病毒所致感染性疾病的藥物
D.具有抗菌作用的中藥制劑
E.治療真菌所致感染性疾病的藥物
A.全腸道外營(yíng)養(yǎng)液
B.ICU
C.抗感染藥物
D.抗凝血藥物
E.危害藥品靜脈用藥
A.門診藥房只能實(shí)行大窗口發(fā)藥
B.門診藥房應(yīng)實(shí)行大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥
C.住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品
D.住院藥房實(shí)行集中擺藥制配發(fā)藥品
E.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換
A.藥學(xué)人員
B.臨床醫(yī)學(xué)人員
C.護(hù)理人員
D.醫(yī)院感染管理人員
E.醫(yī)療行政管理人員
A.安全
B.有效
C.經(jīng)濟(jì)
D.適當(dāng)
E.尊重患者的知情權(quán)
A.藥學(xué)
B.臨床醫(yī)學(xué)
C.醫(yī)院感染管理
D.醫(yī)療行政管理
E.醫(yī)院后勤管理
A.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
B.制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C.制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品保管和檢驗(yàn)制度
D.分析評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)
E.指導(dǎo)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
最新試題
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()