多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是()

A.必須印有或者貼有標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識,藥材拉丁文名稱與使用說明書
C.藥品專用標(biāo)識
D.必須注明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期
E.必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地


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1.多項選擇題《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關(guān)于倫理委員會的組成說法錯誤的是()

A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專家
C.應(yīng)有來自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員

2.多項選擇題處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()

A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項目
C.全面了解病人用藥史
D.對每種藥品的用法、用量、注意事項等進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽

3.多項選擇題根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國家基本藥物的遴選原則包括()

A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無不良反應(yīng)

4.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有()

A.涉及國家藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告
B.生產(chǎn)企業(yè)部分藥品被法院查封、扣押
C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告
D.藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定發(fā)生不良反應(yīng)的藥品廣告
E.被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告

5.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列敘述錯誤的有()

A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
B.中藥飲片的炮制須遵循地市級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報省級藥品監(jiān)督辦理部門批準(zhǔn)
D.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對其進(jìn)行質(zhì)量檢驗
E.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄

6.多項選擇題藥學(xué)工作人員在直接面對服務(wù)對象時,應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括()

A.彼此尊重,同護(hù)聲譽(yù)
B.濟(jì)世為懷,清廉正派
C.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué),理明術(shù)精
D.仁愛救人,文明服務(wù)
E.宣傳醫(yī)藥知識,承擔(dān)治療保健職責(zé)

7.多項選擇題藥品作為特殊商品的特征包括()

A.專屬性
B.廣泛使用性
C.兩重性
D.質(zhì)量的重要性
E.時限性

8.多項選擇題藥品質(zhì)量的固有特性包括()

A.安全性
B.有效性
C.經(jīng)濟(jì)性
D.穩(wěn)定性
E.時限性

9.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國行政處罰》,行政處罰的種類包括()

A.警告
B.罰款
C.拘役
D.吊銷許可證
E.行政拘留

10.多項選擇題“十二五”期間,藥品電子監(jiān)管的工作目標(biāo)要求,在2011年12月31日前納入藥品電子監(jiān)管的藥品有()

A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.含地芬諾酯復(fù)方制劑
D.第二類精神藥品制劑
E.中藥注射劑

最新試題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()

題型:多項選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()

題型:多項選擇題