A.醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需可進口少量藥品
B.應(yīng)當(dāng)持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出進口申請
C.進口的藥品可以在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑
D.進口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
E.進口的藥品可以在市場上銷售
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A.常用藥品
B.麻醉藥品
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
E.自制制劑
A.批號為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對甲和乙同時按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責(zé)任
D.甲應(yīng)對其生產(chǎn)的所有"糖脂寧膠囊"實施召回
E.甲應(yīng)對涉案的"糖脂寧膠囊"（批號101101）實施召回
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品檢驗機構(gòu)所
E.中國食品藥品檢定研究院
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
A.片劑表面霉跡斑斑
B.擅自添加矯味劑
C.以淀粉冒充感冒藥
D.更改藥品批號
E.適應(yīng)癥下刪除"感冒引起的鼻塞"
A.未標明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號的
C.所標明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
D.所標明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.擅自添加著色劑的
C.擅自添加輔料的
D.超過有效期的
E.被污染的
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查
B.對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號
C.對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的進口藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷進口藥品注冊證書
D.已被撤銷批準文號的藥品，不得生產(chǎn)、銷售和使用
E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由生產(chǎn)或進口企業(yè)自行銷毀或者處理
A.通用名稱
B.批號、有效期
C.劑型、規(guī)格
D.生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位
E.購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）