多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上()

A.進行含有預防人體疾病的宣傳
B.進行含有治療人體疾病的宣傳
C.進行含有診斷人體疾病的宣傳
D.進行含有調(diào)節(jié)人體機能的宣傳
E.進行含有保健功能的宣傳


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,有關醫(yī)療機構進口藥品說法正確的是()

A.醫(yī)療機構因臨床急需可進口少量藥品
B.應當持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出進口申請
C.進口的藥品可以在指定醫(yī)療機構之間調(diào)劑
D.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
E.進口的藥品可以在市場上銷售

2.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構可以配備()

A.常用藥品
B.麻醉藥品
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
E.自制制劑

3.多項選擇題某省兩患者服用甲藥廠的“糖脂寧膠囊”(批號為101101)后死亡,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核查,甲藥廠未生產(chǎn)過批號為101101的“糖脂寧膠囊”,致人死亡的藥品是乙藥廠非法生產(chǎn)的,經(jīng)藥檢所檢驗,該藥中非法添加了“格列本脲”,下列處理正確的是()

A.批號為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責任
C.對甲和乙同時按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責任
D.甲應對其生產(chǎn)的所有"糖脂寧膠囊"實施召回
E.甲應對涉案的"糖脂寧膠囊"(批號101101)實施召回

4.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結果的部門是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品檢驗機構所
E.中國食品藥品檢定研究院

5.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是()

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥品

6.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,按劣藥論處的是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的

7.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》下列情形按假藥論處的是()

A.片劑表面霉跡斑斑
B.擅自添加矯味劑
C.以淀粉冒充感冒藥
D.更改藥品批號
E.適應癥下刪除"感冒引起的鼻塞"

8.多項選擇題依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,下列按假藥論處的藥品是()

A.未標明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號的
C.所標明的適應癥超出規(guī)定范圍的
D.所標明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

9.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列按假藥論處的情形是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.擅自添加著色劑的
C.擅自添加輔料的
D.超過有效期的
E.被污染的

10.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,下列說法正確的是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥品,應當組織調(diào)查
B.對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號
C.對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的進口藥品,應當撤銷進口藥品注冊證書
D.已被撤銷批準文號的藥品,不得生產(chǎn)、銷售和使用
E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,由生產(chǎn)或進口企業(yè)自行銷毀或者處理

最新試題

根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題

張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題