多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,實(shí)行政府定價(jià)的藥品僅限于()

A.生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品
B.所有中成藥
C.所有二類精神藥品
D.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
E.所有民族藥


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1.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,有關(guān)中藥飲片包裝及標(biāo)簽說法正確的是()

A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,不得銷售
C.中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽
D.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地
E.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明規(guī)格、用法用量

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,下列說法正確的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,應(yīng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn),由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上()

A.進(jìn)行含有預(yù)防人體疾病的宣傳
B.進(jìn)行含有治療人體疾病的宣傳
C.進(jìn)行含有診斷人體疾病的宣傳
D.進(jìn)行含有調(diào)節(jié)人體機(jī)能的宣傳
E.進(jìn)行含有保健功能的宣傳

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)口藥品說法正確的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需可進(jìn)口少量藥品
B.應(yīng)當(dāng)持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出進(jìn)口申請
C.進(jìn)口的藥品可以在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑
D.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
E.進(jìn)口的藥品可以在市場上銷售

6.多項(xiàng)選擇題某省兩患者服用甲藥廠的“糖脂寧膠囊”(批號為101101)后死亡,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核查,甲藥廠未生產(chǎn)過批號為101101的“糖脂寧膠囊”,致人死亡的藥品是乙藥廠非法生產(chǎn)的,經(jīng)藥檢所檢驗(yàn),該藥中非法添加了“格列本脲”,下列處理正確的是()

A.批號為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對甲和乙同時(shí)按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責(zé)任
D.甲應(yīng)對其生產(chǎn)的所有"糖脂寧膠囊"實(shí)施召回
E.甲應(yīng)對涉案的"糖脂寧膠囊"(批號101101)實(shí)施召回

7.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所
E.中國食品藥品檢定研究院

8.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥品

9.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,按劣藥論處的是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

10.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》下列情形按假藥論處的是()

A.片劑表面霉跡斑斑
B.擅自添加矯味劑
C.以淀粉冒充感冒藥
D.更改藥品批號
E.適應(yīng)癥下刪除"感冒引起的鼻塞"

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根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題