A.藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準
B.藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，應經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產品目錄和藥用要求與標準，由國務院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布
D.醫(yī)療機構配制制劑的標簽和說明書應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
E.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應當經省級藥品監(jiān)督管理部門批準
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A.進行含有預防人體疾病的宣傳
B.進行含有治療人體疾病的宣傳
C.進行含有診斷人體疾病的宣傳
D.進行含有調節(jié)人體機能的宣傳
E.進行含有保健功能的宣傳
A.醫(yī)療機構因臨床急需可進口少量藥品
B.應當持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出進口申請
C.進口的藥品可以在指定醫(yī)療機構之間調劑
D.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的
E.進口的藥品可以在市場上銷售
A.常用藥品
B.麻醉藥品
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
E.自制制劑
A.批號為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產、銷售假藥行為追究其刑事責任
C.對甲和乙同時按生產、銷售劣藥行為追究其刑事責任
D.甲應對其生產的所有"糖脂寧膠囊"實施召回
E.甲應對涉案的"糖脂寧膠囊"（批號101101）實施召回
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品檢驗機構所
E.中國食品藥品檢定研究院
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產批號的
D.變質、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
A.片劑表面霉跡斑斑
B.擅自添加矯味劑
C.以淀粉冒充感冒藥
D.更改藥品批號
E.適應癥下刪除"感冒引起的鼻塞"
A.未標明有效期的
B.不注明生產批號的
C.所標明的適應癥超出規(guī)定范圍的
D.所標明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依法必須檢驗而未經檢驗即銷售的
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.擅自添加著色劑的
C.擅自添加輔料的
D.超過有效期的
E.被污染的
最新試題
關于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
根據《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經營質量管理規(guī)范的有（）
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
經組織調查和評價后，發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）