A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.處方藥
E.非處方藥
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A.執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后,由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在證書上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實(shí)施工作
A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)類別
C.變更執(zhí)業(yè)單位
D.變更執(zhí)業(yè)崗位
E.變更執(zhí)業(yè)范圍
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有當(dāng)?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具
D.具有藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的每批檢驗(yàn)合格證明文件
E.具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度
A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個(gè)人供應(yīng)第一類疫苗
D.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
A.責(zé)令限期改正,給予警告
B.并沒收違法所得和違法銷售的藥品
C.逾期不改正的,責(zé)令停業(yè)
D.逾期不改正的,并處5000元以上2萬元以下的罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的,取消其第二類精神藥品零售資格
A.緊急借用的麻醉藥品和第一類精神藥品必須是搶救病人急需而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)
B.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
C.可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用
D.可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.搶救工作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.可以向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)或定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買
D.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的單位購買
E.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品向市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的單位購買
A.自然災(zāi)害
B.事故災(zāi)難
C.藥品斷貨
D.社會(huì)安全事件
E.公共衛(wèi)生事件
A.處5年以上有期徒刑
B.處5年以下有期徒刑
C.處3年以上5年以下有期徒刑
D.處違法所得1倍以上5倍以下罰金
E.處違法所得11倍以上5倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)的
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,經(jīng)處理后重犯的
E.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
最新試題
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
下列情形屬于違法情形的有()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()