A.對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售有配伍禁忌的處方
D.對(duì)處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售超劑量的處方
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A.發(fā)生不良反應(yīng)的
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的
E.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的
A.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
B.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.處方藥
E.非處方藥
A.執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后,由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在證書(shū)上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書(shū)》由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實(shí)施工作
A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)類(lèi)別
C.變更執(zhí)業(yè)單位
D.變更執(zhí)業(yè)崗位
E.變更執(zhí)業(yè)范圍
A.具有從事疫苗管理的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
B.具有當(dāng)?shù)卣少?gòu)第一類(lèi)疫苗的采購(gòu)合同
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具
D.具有藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的每批檢驗(yàn)合格證明文件
E.具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度
A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個(gè)人供應(yīng)第一類(lèi)疫苗
D.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗
E.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗
A.責(zé)令限期改正,給予警告
B.并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品
C.逾期不改正的,責(zé)令停業(yè)
D.逾期不改正的,并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的,取消其第二類(lèi)精神藥品零售資格
A.緊急借用的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品必須是搶救病人急需而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)
B.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
C.可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用
D.可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.搶救工作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.可以向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)或定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
D.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的單位購(gòu)買(mǎi)
E.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品向市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的單位購(gòu)買(mǎi)
A.自然災(zāi)害
B.事故災(zāi)難
C.藥品斷貨
D.社會(huì)安全事件
E.公共衛(wèi)生事件
最新試題
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
下列情形屬于違法情形的有()
品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()