多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)記錄必須包括（）

A.劑型
B.生產(chǎn)廠(chǎng)商
C.購(gòu)貨單位
D.出庫(kù)日期
E.質(zhì)量狀況


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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存，說(shuō)法正確的是（）

A.藥品與非藥品分開(kāi)存放
B.外用藥與其他藥品分開(kāi)存放
C.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開(kāi)存放
D.中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放
E.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品驗(yàn)收，說(shuō)法正確的是（）

A.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收
C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
D.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查三個(gè)最小包裝
E.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理現(xiàn)范》，藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)（）

A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購(gòu)入藥品的合法性
C.由采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種
D.核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格
E.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括（）

A.經(jīng)營(yíng)地址變動(dòng)情況
B.企業(yè)法定代表人（企業(yè)負(fù)責(zé)人）變動(dòng)情況
C.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍的執(zhí)行
D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備及倉(cāng)儲(chǔ)條件變動(dòng)情況
E.企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況

5.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，有關(guān)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的注銷(xiāo)，說(shuō)法正確的是（）

A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的正本應(yīng)置于企業(yè)場(chǎng)所醒目位置
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期未滿(mǎn)換證的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)暫停銷(xiāo)售，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)暫停銷(xiāo)售，由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回