A.醫(yī)療機構名稱的變更
B.醫(yī)療機構類別的變更
C.法定代表人的變更
D.配制范圍的變更
E.注冊地址的變更
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A.對申請人給予警告
B.撤銷其批準證明文件
C.1年內(nèi)不受理其申請
D.5年內(nèi)不受理其申請
E.并處1萬元以上3萬元以下罰款
A.市場上已有供應的品種
B.應予撤銷批準文號的品種
C.處方藥轉為非處方藥的品種
D.列入國家基本藥物目錄的品種
E.醫(yī)療機構未在有效期屆滿前3個月提出再注冊申請的品種
A.工藝處方
B.配制時間
C.配制地點
D.配制數(shù)量
E.配制人員
A.藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方，造成嚴重后果的
B.藥師未按照規(guī)定審核用藥醫(yī)囑的
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜未進行干預但有正當理由的
D.藥師發(fā)現(xiàn)超常處方未進行干預但有正當理由的
E.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》
C.《處方管理辦法》
D.《國家處方集》
E.《國家基本藥物處方集》
A.安全隱患
B.療效不確定
C.耐藥率高
D.價格偏高
E.違規(guī)使用
A.醫(yī)療機構負責人
B.藥學部門
C.臨床科室
D.采購部門
E.抗菌藥物管理工作組
A.《國家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
B.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
D.口服劑型的抗菌藥物
E.中藥抗菌藥物
A.醫(yī)療機構應當按照市級衛(wèi)生行政部門制定的抗菌藥物分級管理目錄，制定本機構抗菌藥物供應目錄
B.醫(yī)療機構制定的抗菌藥物供應目錄應當向衛(wèi)生部備案
C.醫(yī)療機構抗菌藥物供應目錄包括采購抗菌藥物的品種
D.醫(yī)療機構抗菌藥物供應目錄包括采購抗菌藥物的品規(guī)
E.未經(jīng)備案的抗菌藥物，醫(yī)療機構不得采購
A.未提交藥品質(zhì)量管理年度自查報告
B.未建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度
C.購進藥品未索證、索票查驗的
D.未按規(guī)定儲存藥品的
E.未建立藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度
最新試題
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）