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A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度,能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度,配備必要的管理人員和設(shè)備
D.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力
E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競爭機制,合理控制藥品服務(wù)成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購藥
D.便于管理
E.配備執(zhí)業(yè)藥師
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A.適應(yīng)癥或者功能主治
B.執(zhí)行標準
C.規(guī)格
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.運輸注意事項
A.藥品通用名稱
B.批準文號
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號
A.有效期至2011.02.01
B.有效期至2011/2/1
C.有效期至2011/02/01
D.有效期至2011年2月1日
E.有效期至2011年02月01日
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX/XX/XX
E.有效期至XX/XX/XXXX
A.委托方的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》、制劑批準證明文件原件
B.受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》原件
C.委托配制的制劑質(zhì)量標準、配制工藝
D.委托配制合同
E.受托方所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對受托方質(zhì)量保證體系考核的意見
A.法定代表人的變更
B.制劑室負責人的變更
C.配制范圍的變更
D.配制地址的變更
E.醫(yī)療機構(gòu)類別的變更
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