A.t(15;17)
B.t(4;11)
C.t(9;22)
D.t(9;21)
E.t(8;14)
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A.每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結(jié)
B.著絲粒的位置位于或接近染色體中央,稱中著絲粒染色體
C.著絲粒偏于一端,稱亞中著絲粒染色體
D.著絲粒接近一端,稱近端著絲粒染色體
E.有些近端著絲粒染色體的短臂可見隨體,每個(gè)人每個(gè)細(xì)胞都同時(shí)出現(xiàn)
A.3號(hào)染色體短臂1區(qū)1帶1亞帶
B.3號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)1帶1亞帶
C.3號(hào)染色體短臂1區(qū)11帶
D.11號(hào)染色體短臂3區(qū)1帶
E.11號(hào)染色體長(zhǎng)臂3區(qū)1帶
A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置
A.外周血淋巴細(xì)胞
B.骨髓
C.羊水
D.胸水
E.腹水
A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.21-三體綜合征
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.無腦兒
A.倒位
B.易位
C.插入
D.嵌合體
E.缺失
A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失
A.三體型數(shù)目畸變
B.三倍體數(shù)目畸變
C.單體型數(shù)目畸變
D.多倍體數(shù)目畸變
E.非整數(shù)倍畸變
A.1
B.22
C.23
D.46
E.48
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
最新試題
染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括()
下列何種核型的AML對(duì)治療反應(yīng)良好,緩解期長(zhǎng)()
3p11.1代表()
在臨床上,最常用于染色體分析的標(biāo)本是()
下列屬于染色體疾病的是()
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