A.可通過CSF-IgG指數(shù)、24hIgG合成率IgG寡克隆來檢測IgG的鞘內(nèi)合成情況
B.70%以上的MS患者IgG指數(shù)增高
C.CSF-IgG指數(shù)可用[CSF-IgG/S(血清)-IgG]/[CSF-Alb/S-Alb]來計算
D.檢測寡克隆IgG帶應(yīng)同時檢測CSF和血漿,只有CSF中陽性而血漿是陰性才支持MS的診斷
E.CSF寡克隆帶陽性僅見于MS
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MS患者CSF檢查不會出現(xiàn)的結(jié)果是()
A.單核細胞輕度增高,蛋白輕度增高
B.細胞數(shù)>50×106/L
C.CSF-IgG指數(shù)>0.7,CNS24hIgG合成率增高
D.CS寡克隆IgG帶(oligoclonalbands,OB)陽性
E.可檢出MBP、PLP、MAG、MOG等抗體
A.多見于復(fù)發(fā)和緩解期,極少以首發(fā)癥狀出現(xiàn)
B.卡馬西平通常對控制發(fā)作無效
C.最常見的構(gòu)音障礙、共濟失調(diào)、單肢痛性發(fā)作、感覺遲鈍、閃光和陣發(fā)性瘙癢,可發(fā)生上肢關(guān)節(jié)的屈曲性張力障礙性痙攣,伴下肢伸直
D.球后神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀,常是確診病例的特征性表現(xiàn)
E.2%~3%的患者有一次或反復(fù)的兒性發(fā)作
A.面神經(jīng)麻痹多為中樞性,為半球自質(zhì)或皮質(zhì)腦干束病損,少數(shù)為周圍性,病灶在腦干
B.耳聾、耳鳴、眩暈、嘔吐和咬肌力弱等,病變在腦橋
C.構(gòu)音障礙和吞咽困難,病變在延髓和小腦
D.年輕人發(fā)生短暫性面部感覺缺失或三叉神經(jīng)痛系因三叉神經(jīng)髓內(nèi)纖維受累
E.Lhermitte征表現(xiàn)為頸部過度前屈時,自頸部出現(xiàn)一種異常針刺感沿脊柱向下放射至大腿或達足部,是脊髓廣泛受累的表現(xiàn)
A.約半數(shù)患者有視力障礙,多從一側(cè)開始,發(fā)病較急
B.其視力障礙亦有緩解-復(fù)發(fā)的特點,常于數(shù)周后開始改善
C.后期可有神經(jīng)萎縮,并約半數(shù)遺留顳側(cè)視神經(jīng)乳頭蒼白
D.核間性眼肌麻痹的特征性表現(xiàn)是向側(cè)方凝視時同側(cè)眼球內(nèi)收不全,對側(cè)眼球外展受限且伴有粗大眼震
E.少數(shù)患者可因動眼神經(jīng)、外展神經(jīng)及其髓內(nèi)徑路受累而出現(xiàn)個別眼肌麻痹
下列關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病因敘述不正確的是()
A.缺氧性腦病由于慢性缺氧
B.Binswanger病因慢性缺血
C.脊髓亞急性聯(lián)合變性因維生素B12缺乏
D.熱帶痙攣性截癱因逆轉(zhuǎn)錄病毒所致
E.進行性多灶性白質(zhì)腦病是由于免疫缺陷患者細菌感染
最新試題
進一步確診可行()
上述病例按臨床病程分類屬于()
僅見于部分晚期MS患者的Charcot三主征是指()
脫髓鞘疾病的常見病理改變包括()
屬于神經(jīng)免疫性疾病的有()
多發(fā)性硬化的診斷主要依靠()
多發(fā)性硬化的治療原則包括()
首選的治療是()
仔細詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
患者經(jīng)治療后恢復(fù)基本正常,2個月后又發(fā)眩暈、復(fù)視,腦MRI發(fā)現(xiàn)左側(cè)腦室旁和腦橋基底部偏右側(cè)各見一類圓形的T1低信號、T2高信號病灶,BAEP腦干段受累,CSFOB/IgG(+),則臨床診斷是()