A.提高片劑的溶出度
B.餐后服藥
C.包衣
D.和食物同服
E.服藥后多喝水
F.提高胃液的pH值

A.查處方，對科別、姓名、年齡
B.查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量和標簽
C.查配伍禁忌，對藥品形狀、用法用量
D.查藥理作用，對作用類別、藥物相互作用
E.查用藥合理性，對臨床診斷

A.配備依法經過資格認定的藥學技術人員
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品，有真實完整的藥品購進記錄
D.藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量處方，應當拒絕調配
E.制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的保管措施，保證藥品質量

A.經SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應證給藥劑量以及給藥途徑的藥品，在申請注冊的同時可申請為非處方藥
B.我國遴選非處方藥的原則是：應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便
C.甲類非處方藥不準在大眾媒介上廣告宣傳
D.購藥者憑醫(yī)師處方即可在社會藥店零售購買和使用處方藥
E.乙類非處方藥可采用網(wǎng)上銷售方式銷售
F.經批準的商業(yè)企業(yè)無需具有《藥品經營許可證》即可零售乙類非處方藥

A.藥學專業(yè)技術人員調劑處方遵循安全、有效和保護患者的隱私權的原則
B.藥學專業(yè)技術人員應目核處方的前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性
C.藥士經培訓考核合格后，可以承擔處方審核、評估、核對等調劑工作
D.藥學專業(yè)技術人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，可更改或配發(fā)代用藥品
E.對規(guī)定必須做皮試的藥物，應審核開方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定