A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆狀核變性
D.進行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟失調(diào)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆狀核變性
E.假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆狀核變性
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.肝豆狀核變性
B.黑蒙性癡呆
C.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.神經(jīng)纖維瘤病
A.嬰兒期
B.<10歲
C.>20歲
D.<40歲
E.可在任何年齡發(fā)病
最新試題
4歲兒童,患有癲癇,出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
Friedreich型共濟失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
面部皮脂腺瘤最常見于()
對于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項是錯誤的()
遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
首選哪種藥物治療()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
對于本例患者,下列哪項診斷方法不恰當(dāng)()
CharcotMarie-Tooth病又稱()