A.臨床資料收集
B.系譜分析
C.常規(guī)輔助檢查
D.遺傳物質(zhì)和基因產(chǎn)物檢測(cè)
E.腦活檢
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.頭CT或MRI
B.實(shí)驗(yàn)室檢查
C.腦電圖
D.超聲心動(dòng)圖
E.基因檢查
A.輔酶Q和其他的抗氧化劑
B.B族維生素
C.丙種球蛋白
D.皮質(zhì)激素
E.新型鈣通道阻滯劑
A.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
B.遺傳性痙攣性截癱
C.腓骨肌萎縮癥
D.脊肌萎縮癥
E.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
A.脊髓MRI
B.肌電圖
C.腦電圖
D.心電圖
E.FRDA基因GAA異常擴(kuò)增檢測(cè)
A.腦電圖有癇性放電
B.頭顱平片見腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化
C.MRI見軟腦膜血管瘤
D.頭顱CT、MRI見顱內(nèi)多發(fā)性結(jié)節(jié)和鈣化
E.腦脊液有細(xì)胞數(shù)和蛋白增高
最新試題
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì)，肌電圖提示感覺傳導(dǎo)速度減慢，心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常，考慮哪種病可能性大（）
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括（）
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于（）
顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣最常見于（）
Friedrelch型共濟(jì)失調(diào)病理主要累及部位是（）
Bourneville病又稱（）
為明確診斷，最終需要哪種檢查（）
對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
面部皮脂腺瘤最常見于（）
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)（）