A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
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A.40歲左右
B.8～15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20～30歲
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯(cuò)義突變
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后好轉(zhuǎn)
最新試題
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括（）
關(guān)于Friedreich型共濟(jì)失調(diào)下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是（）
Srurge-Wehersyndrome又稱（）
關(guān)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯(cuò)誤的是（）
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化，則可能診斷為（）
Strumpell-Lorrain病又稱（）
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括（）
為明確診斷，最終需要哪種檢查（）