A.小腦
B.脊髓的側(cè)索和后索
C.大腦
D.腦干
E.小腦,腦干
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臨床出現(xiàn)慢眼活動、腱反射減弱或癡呆通常提示是SCA亞型的哪一型()
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA6
D.SCA7
E.SCA8
SCA6型的臨床表現(xiàn)特點為()
A.小腦綜合征加眼肌麻痹
B.小腦綜合征加錐體外系癥狀
C.小腦綜合征加錐體系癥狀
D.單一的小腦綜合征
E.小腦綜合征加肌萎縮
伴有眼底視網(wǎng)膜色素變性的遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)亞型是()
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA6
D.SCA7
E.SCA8
我國最常見的遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)的亞型為()
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA7
E.SCA8
A.常見癲兒發(fā)作
B.多數(shù)患者有智能減退
C.典型病例見到咖啡牛奶樣斑
D.典型病例可見到一側(cè)血管斑痣
E.其特征是口鼻三角區(qū)皮脂腺瘤
最新試題
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
關(guān)于Friedreich型共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
Friedrelch型共濟失調(diào)病理主要累及部位是()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
遺傳性上運動神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
面部皮脂腺瘤最常見于()
Friedreich型共濟失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
關(guān)于脊髓小腦性共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點包括()
為明確診斷,最終需要哪種檢查()