A.節(jié)段性感覺障礙
B.分離型感覺障礙
C.傳導(dǎo)束型感覺障礙
D.交叉型感覺障礙
E.手套、襪套樣改變
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A.軀干、四肢纖維瘤
B.多發(fā)性指、趾甲纖維瘤
C.鯊魚皮樣斑
D.皮膚色素脫失斑
E.面部血管纖維瘤
A.30%~50%
B.40%~60%
C.50%~70%
D.60%~80%
E.80%~90%
A.結(jié)節(jié)性硬化
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.腦面血管瘤
D.視網(wǎng)膜小腦血管瘤病
E.多發(fā)性硬化
A.腦面血管瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.視網(wǎng)膜小腦血管瘤病
E.腓骨肌萎縮癥
A.隱襲起病,逐漸進(jìn)展,男性多于女性
B.病理改變?yōu)橹車窠?jīng)對(duì)稱性節(jié)段性脫髓鞘和/或軸索變性,某些部位可見有"洋蔥樣"改變
C.CMT1型發(fā)病年齡較早,CMT2型發(fā)病年齡較晚
D.表現(xiàn)為雙下肢痙攣性癱瘓
E.雙下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮呈倒香擯酒瓶狀,(或)稱為"鶴腿"
最新試題
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括()
面部皮脂腺瘤最常見于()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括()
Strumpell-Lorrain病又稱()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括()
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯(cuò)誤的是()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()