A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢
A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
最新試題
上述病人經(jīng)積極的藥物對癥治療后呼吸困難未見好轉(zhuǎn),此時(shí)應(yīng)首選的治療措施為()
提問:此患者如果病情加重可出現(xiàn)下述哪些情況()
在此情況下首選的藥物治療是()
對確立診斷最有幫助的檢查措施是()
[假設(shè)信息]若經(jīng)2個(gè)月治療,呼吸平穩(wěn),肌力恢復(fù),經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)有胸腺瘤存在,此時(shí)進(jìn)一步的處理措施應(yīng)該是()
經(jīng)過治療病情繼續(xù)發(fā)展,大夫決定給予大劑量潑尼松治療,治療過程中首先應(yīng)特別注意()
提問:此患者目前可采取以下哪些治療()
經(jīng)治療3d后病情加重。體檢:呼吸急促無力,面色紫紺。肌肉注射騰喜龍后癥狀減輕。此時(shí)為()
最可能的診斷為()
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問:根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()