A.是由于線粒體DNA發(fā)生突變而導(dǎo)致機(jī)體的能量代謝障礙性疾病
B.病變影響以骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病,如同時(shí)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)則稱為線粒體腦肌病
C.肌肉活檢見RRF纖維是特征性的改變
D.實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常,線粒體呼吸鏈酶異常
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A.Lambert-Eaton綜合征
B.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(CPEO)
C.Kearns-Sayer綜合征(KSS)
D.MELAS綜合征(線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作)
E.MERRF綜合征(肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征)
A.漿細(xì)胞浸潤(rùn)
B.肌纖維壞死
C.血管內(nèi)皮細(xì)胞壞死
D.皮膚基底細(xì)胞空泡改變
E.包涵體
硫唑嘌呤一般的起始劑量和加量的原則是()
A.25mg/d開始,逐漸增至1~2mg·kg-1·d-1
B.25mg/d開始,逐漸增至2~4mg·kg-1·d-1
C.50mg/d開始,逐漸增至1~2mg·kg-1·d-1
D.50mg/d開始,逐漸增至2~4mg·kg-1·d-1
E.100mg/d開始,逐漸增至2~4mg·kg-1·d-1
A.吞咽困難
B.瞳孔縮小
C.震顫
D.肌肉痙攣
E.肌束顫
A.情緒波動(dòng)
B.抗膽堿酯酶藥量不足引起
C.抗膽堿酯酶藥物過量
D.受體對(duì)抗膽堿酯酶藥物不敏感
E.不明原因
最新試題
此病的發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為和下列哪項(xiàng)有關(guān)()
本病的臨床特征是()
推測(cè)可能與患者輔助檢查結(jié)果相符合的是()
在此情況下首選的藥物治療是()
經(jīng)過治療病情繼續(xù)發(fā)展,大夫決定給予大劑量潑尼松治療,治療過程中首先應(yīng)特別注意()
如果患者需診斷性治療,首選()
經(jīng)治療3d后病情加重。體檢:呼吸急促無力,面色紫紺。肌肉注射騰喜龍后癥狀減輕。此時(shí)為()
除外以下哪項(xiàng)試驗(yàn)陽性者支持本病的診斷()
最可能的診斷為()
如果患者神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查提示高頻電刺激運(yùn)動(dòng)神經(jīng)反應(yīng)幅度明顯增高,可考慮診斷為()