A.乙醇
B.尼古丁
C.有機溶劑
D.重金屬
E.苯妥英鈉
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代晚
B.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代提前
C.同一家系同一代中年齡小者先發(fā)病
D.同一家系代間不同表型與年齡相關(guān)
E.同一家系不同代中的年長者先發(fā)病
A.基因的劑量效應(yīng),普遍機制從基因突變開始
B.細胞凋亡啟動和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復(fù)
E.表型變異導(dǎo)致基因組異常
A.對癥治療
B.補充維生素
C.外科手術(shù)
D.預(yù)防及進行產(chǎn)前診斷
E.基因治療
A.胼胝體發(fā)育不良單靠癥狀和體征就可以作出診斷
B.胼胝體發(fā)育不良分為胼胝體部分缺如或完全缺如
C.多在兒童期發(fā)病
D.一般單純胼胝體發(fā)育不良沒有臨床癥狀
E.合并其他顱內(nèi)畸形時才出現(xiàn)癥狀,主要表現(xiàn)為智能障礙、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)高壓、痙攣性癱瘓等
A.肢體癱瘓和姿勢異常
B.面肌癱瘓
C.咽喉肌肉癱瘓
D.呼吸肌癱瘓
E.眼外肌麻痹
最新試題
關(guān)于該患者,敘述正確的有()
從發(fā)病機制上來說,弗里德賴希共濟失調(diào)(FA)屬于()
腦性癱瘓的診斷依據(jù)包括()
下面哪項不是扁平顱底常見的并發(fā)疾?。ǎ?/p>
最可能的診斷是()
病史和檢查未發(fā)現(xiàn)獲得性共濟失調(diào)的病因,該患者最可能的遺傳模式是()
關(guān)于胼胝體發(fā)育不良的描述,下面哪項是不正確的()
需要做的檢查有()
三核苷酸重復(fù)性遺傳病的遺傳早現(xiàn)是重要特征之一,其臨床表現(xiàn)為()
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指()