A.可疑菌株抗菌譜一致,各抗菌藥物抑菌圈一致,判斷為同一克隆,無須進(jìn)一步確證
B.可疑菌株抗菌譜一致,各抗菌藥物抑菌圈一致,初步判斷為同一克隆,需進(jìn)一步確證
C.生物分型技術(shù)是利用微生物的生長(zhǎng)、代謝特性鑒定微生物。方法快速、可靠
D.特殊分型檢測(cè)病原體特異抗原結(jié)構(gòu)、遺傳物質(zhì)及特異性噬菌體等,常用技術(shù)包括特異性抗血清反應(yīng)、噬菌體分型、細(xì)菌素分型、分子分型等
E.分子分型技術(shù)具有分辨率高、重復(fù)性好、分型能力強(qiáng)的特點(diǎn),是理想的分型技術(shù)
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E.致病菌
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B.金黃色葡萄球菌
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C.丙型肝炎病毒
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E.瘧原蟲、弓形蟲
A.真菌
B.假絲酵母菌
C.通過血液以及其他體液傳播的病毒
D.細(xì)菌
E.病毒
A.可以采用紙片擴(kuò)散法、肉湯稀釋法和瓊脂稀釋法篩選高水平氨基苷類藥物耐藥
B.培養(yǎng)基為M-H瓊脂、BHI肉湯或BHI瓊脂
C.抑菌圈直徑6mm表示耐藥,與MIC相關(guān)性為>500μg/ml
D.耐藥與作用細(xì)胞壁合成藥物聯(lián)合無協(xié)同作用;敏感表示與作用細(xì)胞壁合成藥物聯(lián)合有協(xié)同作用
E.結(jié)果不確定只能行肉湯稀釋法進(jìn)行確證
A.均采用BHI肉湯
B.含量分別為慶大霉素500μg/ml和鏈霉素1000μg/ml
C.培養(yǎng)時(shí)間為24h
D.培養(yǎng)溫度為(35±2)℃
E.結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)相同
A.青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌環(huán)直徑≥29mm時(shí)需進(jìn)行β-內(nèi)酰胺酶試驗(yàn)
B.刮取苯唑西林或頭孢西丁紙片周圍抑菌環(huán)邊緣的生長(zhǎng)物進(jìn)行β-內(nèi)酰胺酶試驗(yàn)
C.β-內(nèi)酰胺酶陽性葡萄球菌只對(duì)氨基、羧基和脲基青霉素耐藥
D.質(zhì)控菌株為ATCC29213和ATCC25923
E.菌落在M-H培養(yǎng)基或血瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)18~20h
A.檢測(cè)MRSA可采用瓊脂稀釋法、紙片擴(kuò)散法和微量肉湯稀釋法,而MRCNS(除路鄧葡萄球菌外)只能采用紙片擴(kuò)散法
B.檢測(cè)MRSA時(shí)的瓊脂稀釋法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化鈉溶液的M-H瓊脂,置于33~35℃培養(yǎng)16~18h
C.頭孢西丁紙片法檢測(cè)MRSA時(shí)培養(yǎng)16~18h,而檢測(cè)MRCNS時(shí)則培養(yǎng)24h
D.檢測(cè)MRS菌株時(shí)的培養(yǎng)溫度均不能高于35℃
E.檢測(cè)MRSA時(shí)的微量肉湯稀釋法是采用含4μg/ml頭孢西丁的CAMHB
A.頭孢西丁紙片擴(kuò)散法檢測(cè)MRSA:≤21mm為mecA陽性;≥22mm為mecA陰性
B.mecA陽性菌株應(yīng)報(bào)告對(duì)苯唑西林(非頭孢西丁)耐藥;其他β-內(nèi)酰胺類藥物應(yīng)被報(bào)告耐藥或不報(bào)告
C.mecA陰性但苯唑西林MIC耐藥MIC≥4μg/ml菌株應(yīng)報(bào)告苯唑西林耐藥
D.苯唑西林平板篩選法結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)為:用反射光仔細(xì)檢查>1個(gè)菌落或存在淡的膜狀生長(zhǎng);>1個(gè)菌落說明苯唑西林耐藥
E.SCN(除路鄧葡萄球菌外)假如培養(yǎng)18h后即表現(xiàn)耐藥則可以報(bào)告為MRCNS
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