單項選擇題

滿足左心室肥厚的電壓標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是（）
 

A.R1>1.2mV
B.RaVL>0.5mV
C.RaVF>1.5mV
D.RV5+SV1>4.0mV
E.RV1+SV5>1.2mV


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1.單項選擇題

單極胸導(dǎo)聯(lián)V5的電極應(yīng)安放在（）
 

A.左腋中線第5肋間水平
B.胸骨右緣第4肋間
C.胸骨左緣第4肋間
D.左鎖骨中線與第5肋間相交點
E.左腋前線V4水平處

2.單項選擇題以下哪種方法不可以直接用于基因點突變的檢測（）

A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術(shù)
C.DNA芯片技術(shù)
D.Southernblotting技術(shù)
E.DNA測序

3.單項選擇題最易發(fā)生突變的抑癌基因是（）

A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT

4.單項選擇題下列哪個不是流式細(xì)胞儀的組成部分（）

A.流動室及液流驅(qū)動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)

5.單項選擇題

90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是（）

A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（9；22）（q34；q11）
C.t（6；9）（p23；q34）
D.t（15；17）（q22；q12）
E.inv/del（16）（q22）

6.單項選擇題

M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是（）

A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（9；22）（q34；q11）
C.t（6；9）（p23；q34）
D.t（15；17）（q22；q12）
E.inv/del（16）（q22）

7.單項選擇題慢性粒細(xì)胞白血病特征性異常染色體是（）

A.2Ph染色體
B.i（17q）染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體

8.單項選擇題參與或直接導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因是（）

A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因

9.單項選擇題目前普遍采用Southern印跡雜交進(jìn)行DNA指紋分析，用于法醫(yī)案檢工作中的個體識別和親子鑒定，其分子基礎(chǔ)是（）

A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性

10.單項選擇題甲型血友病的基因缺陷是（）

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，點突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失