A.明確LIS建立的理由
B.對(duì)目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評(píng)估分析
C.直接引進(jìn)市場(chǎng)較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實(shí)施方案
E.對(duì)于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評(píng)估
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A.不同于溯源性體系表
B.由(n-1)等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)(n-1)等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類型
A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.控制界限確定的誤差檢出概率
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.分析標(biāo)準(zhǔn)差
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃
E.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
A.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法
B.Delta法
C.患者標(biāo)本的雙份測(cè)定
D.患者結(jié)果的比較
E.多規(guī)則控制方法
A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機(jī)誤差
A.成本-效率模型
B.質(zhì)量-成本模型
C.質(zhì)量-計(jì)劃模型
D.質(zhì)量-失效模型
E.質(zhì)量控制預(yù)測(cè)值模型
A.精密度
B.特異性
C.準(zhǔn)確度
D.敏感性
E.誤差
A.既用于考察測(cè)定的準(zhǔn)確度,又可用于考察測(cè)定的精密度
B.只用于考察測(cè)定的精密度
C.只用于考察測(cè)定的準(zhǔn)確度
D.不能考察測(cè)定的準(zhǔn)確度
E.不能考察測(cè)定的精密度
A.5.0~6.0mmol/L
B.4.5~6.5mmol/L
C.4.0~7.0mmol/L
D.3.5~7.5mmol/L
E.5.0~8.0mmol/L
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