A.肌電圖
B.血鉀
C.腦脊液檢查
D.腎上腺素試驗
E.心肌酶
F.脊髓MR
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A.血漿交換
B.中樞呼吸興奮劑
C.輔助呼吸
D.免疫球蛋白滴注
E.廣譜抗生素治療和預(yù)防墜積性肺炎
F.靜脈滴注皮質(zhì)類固醇激素
A.急性上升性脊髓炎
B.Guillain-barre綜合征
C.急性甲亢性肌病
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征
F.多發(fā)性肌炎
A.急性脊髓炎
B.Guillain-barre綜合征
C.急性甲亢性肌病
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征
A.以上胸髓最常見
B.主要以皮質(zhì)類固醇激素及免疫球蛋白治療
C.上升性脊髓炎常因累及呼吸肌導(dǎo)致而死亡
D.上升性脊髓炎癱瘓由下肢迅速波及上肢,甚至呼吸肌,稱為Landry麻痹
E.CSF壓力明顯升高,但細(xì)胞數(shù)與蛋白正常或輕度增高
F.MRI典型改變?yōu)椴∽儾课患顾柙龃?,多發(fā)片狀病灶
A.口服10%氯化鉀治療,日總量可達(dá)10g
B.低鉀型周期性癱瘓在我國,以散發(fā)病例多見
C.醋氮酰胺治療有效
D.女性多于男性
E.隨年齡增長發(fā)作次數(shù)增加
F.腎上腺素試驗陰性,則證實特發(fā)性低鉀型周期性癱瘓
A.皮質(zhì)類固醇效果明確,是最主要的治療藥物
B.對稱性弛緩性癱瘓,遠(yuǎn)端常較近端明顯
C.腦脊液蛋白細(xì)胞分離是GBS特征性表現(xiàn),多出現(xiàn)于病后2-3周,其出現(xiàn)的越早,提示其預(yù)后越差
D.Fisher綜合征被認(rèn)為是GBS變異型,表現(xiàn)為雙側(cè)面癱、呼吸無力、腱反射消失
E.顱神經(jīng)損害以雙側(cè)面癱最常見
F.急性運動軸索型神經(jīng)病是GBS變異型,病殘率高,預(yù)后差
A.面神經(jīng)核位于橋腦
B.面神經(jīng)根自橋延溝出腦
C.面神經(jīng)自內(nèi)耳門經(jīng)面神經(jīng)管到莖乳孔出顱
D.面神經(jīng)支配上瞼提肌、咀嚼肌、耳部肌、頸闊肌、鐙骨肌及面部表情肌
E.瞼裂以下的面肌受對側(cè)中樞支配
F.面神經(jīng)屬于混合神經(jīng)
A.急性腦膜炎
B.慢性腦膜炎
C.急或慢性腦炎
D.空泡樣脊髓病
E.周圍神經(jīng)病
F.炎性肌病、肉芽腫性腦血管炎、淋巴瘤
A.顱內(nèi)壓增高
B.患者嚴(yán)重虛弱,但病原體對抗結(jié)核藥敏感
C.腎上腺功能不全時
D.視覺損傷
E.結(jié)核球伴周圍水腫
F.結(jié)核性腦膜炎并腦積水或腦蛛網(wǎng)膜炎、腦脊液蛋白極高有可能引起椎管阻塞
A.肝功能損害
B.多發(fā)性神經(jīng)病
C.球后視神經(jīng)炎
D.癲癇
E.聽力下降
F.平衡障礙
最新試題
16歲男孩,2年來動作緩慢逐漸加重,近4個月出現(xiàn)雙手明顯震顫、構(gòu)音含糊。體檢:面色灰暗,肝脾腫大,四肢肌張力增高,反射對稱,無錐體束征和感覺障礙,應(yīng)為患者采用下列哪種飲食方式()
男,36歲,30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便,握力減弱,前臂非常消瘦,用力握物時。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭,其伯父也有類似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為()診斷
一側(cè)眼眶周圍發(fā)作性劇烈疼痛,有反復(fù)密集發(fā)作的特點,伴有同側(cè)眼結(jié)膜充血、流淚、瞳孔縮小、眼瞼下垂以及頭面部出汗等自主神經(jīng)癥狀,常在一天內(nèi)固定時間發(fā)作,稱之為()。
王某,男,76歲,右側(cè)肢體偏癱半年,一日于右側(cè)足踝出現(xiàn)一直徑約為0.5cm 水泡。該患者處于什么分期()
動脈測壓時壓力換能器的高度()。
患者,男,48歲,入院前2天受涼后咽痛,反復(fù)發(fā)熱,四肢乏力,輸液3天后體溫正常但仍頭痛,查腦脊液外觀混濁,細(xì)胞數(shù)15×106/L,蛋白質(zhì)300mg/L,糖2.3mmol /L,氯化物105mmol /L,細(xì)菌培養(yǎng)為肺炎鏈球菌感染,診斷為化膿性腦膜炎。該患者最可靠的診斷依據(jù)是()。
關(guān)于DBS 術(shù)后說法錯誤的是()
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如何防止胃造瘺管被包埋()。
女性,52歲,2小時前與人談笑時突感劇烈頭痛伴有惡心、嘔吐。查體:血壓160/90mmHg,體溫37°,神志清,右眼球外展,內(nèi)收及上下視困難。右瞳孔擴大,光反射消失。眼底檢查見玻璃體膜下片狀出血,頸項強直,Kerning 征陽性,余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。該患者急性期的治療選用()