A.研制了相似于患者標(biāo)本的穩(wěn)定質(zhì)控品
B.對(duì)質(zhì)量控制方法的性能特性有了更深的理解
C.依托全自動(dòng)分析儀的質(zhì)量控制大大加強(qiáng)
D.提出了高效率的質(zhì)量控制的概念
E.計(jì)算機(jī)的廣泛應(yīng)用推動(dòng)了質(zhì)量控制技術(shù)的發(fā)展
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A.種族
B.情緒
C.飲食
D.運(yùn)動(dòng)
E.藥物
A.受控文件必須蓋受控章
B.文件必須有惟一標(biāo)識(shí)
C.生化分析儀的簡(jiǎn)易操作卡不需要惟一標(biāo)識(shí)
D.標(biāo)本采集手冊(cè)一定要有發(fā)放記錄
E.只有得到授權(quán),才可刪除保存在計(jì)算機(jī)中的管理文件
A.規(guī)定了質(zhì)量管理體系的人員組成
B.規(guī)定了質(zhì)量管理體系的文件組成
C.質(zhì)量手冊(cè)絕對(duì)不可以包括程序文件
D.程序文件的規(guī)定要服從質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定
E.質(zhì)量手冊(cè)是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室最高層次的文件
A.質(zhì)量目標(biāo)要定期測(cè)量
B.質(zhì)量目標(biāo)服從于質(zhì)量方針
C.部分質(zhì)量目標(biāo)可以不量化
D.所有的實(shí)驗(yàn)室效益要列入質(zhì)量目標(biāo)
E.質(zhì)量目標(biāo)是實(shí)驗(yàn)室的一種追求或預(yù)期,可以不達(dá)到
A.系統(tǒng)性
B.及時(shí)性
C.符合性
D.完整性
E.獨(dú)立性
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