A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領域檢測或(和)校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可
你可能感興趣的試題
A.關系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應的文件就可以
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術文件、標準的編寫
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應
E.測量方法對基質(zhì)效應不敏感
A.試劑使用不當
B.工作曲線不標準
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
最新試題
臨床實驗方法可用實驗性能標準來衡量,它包括醫(yī)學決定水平和()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯誤的是()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標本,空腹時間以多少時間為宜()
新臨床檢驗方法評價的關鍵點,不正確的是()
關于臨床實驗室下列不正確的是()
1994年10月11日,我國成立的實驗室認可機構(gòu)為()
《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
對真空采血管的評價,哪一種說法是不正確的()
為了實施質(zhì)量體系()
在臨床實驗室日常工作中,每一項檢驗報告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()