A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過程概念
D.強(qiáng)凋個人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
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A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應(yīng)的文件就可以
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn)
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查
E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
最新試題
基質(zhì)效應(yīng)()
不確定度的評估的步驟不包括()
檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定所涉及多種要素組合,但不包括()
糾正行動最常用的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗(yàn)是()
新臨床檢驗(yàn)方法評價的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()