A.t1/2和K
B.V和Cl
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21
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你可能感興趣的試題
A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力
B.對(duì)藥物的吸收能力
C.對(duì)藥物的排泄能力
D.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力
E.藥物的分布狀況
A.靜脈注射
B.皮下注射
C.口服
D.舌下含服
E.肌肉注射
A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過(guò)效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.Ka、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β
A.多次靜脈注射
B.靜脈注射
C.肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者
D.以上都不對(duì)
E.以上都對(duì)
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說(shuō)法正確的是()