A.酶缺陷
B.酶缺陷+臨床表現(xiàn)
C.基因型
D.臨床表現(xiàn)
E.基因型+臨床表現(xiàn)
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C.尿液有機(jī)酸分析
D.血漿游離氨基酸分析
E.Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗
A.47,XX(或XY),+21
B.46,XX(或XY),47,+21
C.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D.46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)
E.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
A.特殊面容
B.皮膚紋理異常
C.尿有特殊臭味
D.智能低下
E.體格發(fā)育遲緩
A.苯丙氨酸-4-羥化酶缺陷
B.四氫生物喋呤生成不足
C.酪氨酸羥化酶受抑制
D.腦內(nèi)5-羥色胺不足
E.二氫生物喋呤還原酶先天缺陷
A.以男孩多見,占男孩性早熟的80%以上
B.絕大多數(shù)在4~8歲出現(xiàn),也有嬰兒期發(fā)病者
C.發(fā)育順序與正常青春發(fā)育不同
D.患兒身高及體重增長減慢
E.骨齡發(fā)育落后
A.皮質(zhì)醇和ACTH濃度常在正常范圍內(nèi)
B.11β-羥化酶缺乏癥患兒,尿液17-羥類固醇水平有增高
C.21-羥化酶缺乏癥患兒,尿液17-酮類固醇水平有增高
D.失鹽型21-羥化酶缺乏癥患兒,血脫氧皮質(zhì)酮明顯增高
E.17α-羥化酶缺乏癥患兒,血漿和尿中脫氧皮質(zhì)酮明顯增高
A.17α-羥化酶缺乏癥
B.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
C.11β-羥化酶缺乏癥
D.21-羥化酶缺乏癥
E.醛固酮合成酶
A.淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎
B.彌漫性毒性甲狀腺腫
C.甲亢性甲狀腺癌
D.外源性甲狀腺素攝入過多
E.亞急性甲狀腺炎
A.甲狀腺不發(fā)育或發(fā)育不良
B.甲狀腺素合成途徑缺陷
C.促甲狀腺激素缺乏
D.甲狀腺或靶器官反應(yīng)性低下
E.碘缺乏
A.尿液滲透壓<200mmol/L
B.尿比重≤1.005
C.血滲透壓<290mmol/L
D.血鈉>145mmol/L
E.禁水試驗中,持續(xù)排出低滲尿
最新試題
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