單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的患兒一般于何時(shí)開始出現(xiàn)癥狀()
A.出生時(shí)即有癥狀
B.出生3~6個(gè)月
C.出生6~9個(gè)月
D.1歲時(shí)
E.出生2個(gè)月
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題典型苯丙酮尿癥的病因是由于患兒肝細(xì)胞缺乏()
A.葡萄糖-6-磷酸酶
B.苯丙氨酸氫化酶
C.四氧生物喋呤
D.淀粉酶
E.機(jī)制尚不明確
2.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿病的遺傳形式是()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
3.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征的護(hù)理目標(biāo)不包括()
A.患兒能逐步自理生活
B.患兒家長良好心理適應(yīng)
C.患兒家長掌握有關(guān)疾病知識(shí)
D.患兒家長掌握教育、訓(xùn)練的技巧
E.患兒不發(fā)生外傷
4.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征治療要點(diǎn)中錯(cuò)誤的是()
A.注意預(yù)防感染
B.尚無特殊有效治療方法
C.如有畸形可手術(shù)矯治
D.可試用γ-氨基酸、谷氨酸、VB、葉酸等改善智商
E.應(yīng)用激素治療
5.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征診斷,下列哪項(xiàng)最具診斷價(jià)值()
A.智能發(fā)育落后
B.特殊面容
C.通貫手
D.伴發(fā)畸形
E.染色體核型分析
最新試題
新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝病是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳性疾病的傳遞方式有()
題型:多項(xiàng)選擇題
為避免苯丙酮尿癥患兒智力低下,開始給予低苯丙氨酸飲食最好是在出生后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新生兒期篩查苯丙酮尿癥進(jìn)行Guthrie測(cè)定是在給小兒喂奶后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該患兒需要控制飲食,護(hù)士對(duì)其適宜的指導(dǎo)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥的飲食控制措施為()
題型:多項(xiàng)選擇題
糖原累積病的遺傳形式是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為及早發(fā)現(xiàn)本病應(yīng)進(jìn)行新生兒篩查,檢查項(xiàng)目是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
診斷考慮()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題