單項(xiàng)選擇題Burkitt淋巴瘤最多見(jiàn)的異常核型是（）

A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（8；22）


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1.單項(xiàng)選擇題不屬于染色體異常的是（）

A.倒位
B.易位
C.隨體
D.多倍體
E.脆性位點(diǎn)

2.單項(xiàng)選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括（）

A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合

4.單項(xiàng)選擇題下列屬于染色體疾病的是（）

A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.無(wú)腦兒
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.21－三體綜合征

5.單項(xiàng)選擇題MIC小組命名的AML－M2標(biāo)志染色體畸變是（）

A.t（9；22）
B.t（15；17）
C.t（8；21）
D.t（8；22）
E.t（1；19）

6.單項(xiàng)選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常（）

A.t（15；17）
B.t（6；9）
C.t（9；22）
D.t（4；8）
E.t（18；21）

7.單項(xiàng)選擇題慢粒時(shí)最多見(jiàn)的異常核型是（）

A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（14；18）

8.單項(xiàng)選擇題染色體核型中縮寫(xiě)符號(hào)“inv”表示（）

A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失

9.單項(xiàng)選擇題人類(lèi)細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制（SICH）將人類(lèi)46條染色體編為A－G7組的依據(jù)為（）

A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置

10.單項(xiàng)選擇題男性17號(hào)染色體長(zhǎng)臂等臂染色體可表示為（）

A.46，XY，i（17p）
B.46，XY，i（17q）
C.46，XY，+17q
D.46，XY，del17q
E.46，XY，ins17p