單項選擇題將染色體標(biāo)本用熱、堿、胰酶等預(yù)先處理，再用Giemsa染色，顯示出（）
A.Q帶
B.G帶
C.R帶
D.C帶
E.P帶
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1.單項選擇題Burkitt淋巴瘤最多見的異常核型是（）
A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（8；22）
2.單項選擇題不屬于染色體異常的是（）
A.倒位
B.易位
C.隨體
D.多倍體
E.脆性位點(diǎn)
3.單項選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括（）
A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合
4.單項選擇題染色體14q32帶是下列哪一項抑癌基因所在位點(diǎn)，提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機(jī)制（）
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
5.單項選擇題下列屬于染色體疾病的是（）
A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.無腦兒
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.21－三體綜合征
6.單項選擇題MIC小組命名的AML－M2標(biāo)志染色體畸變是（）
A.t（9；22）
B.t（15；17）
C.t（8；21）
D.t（8；22）
E.t（1；19）
7.單項選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常（）
A.t（15；17）
B.t（6；9）
C.t（9；22）
D.t（4；8）
E.t（18；21）
8.單項選擇題慢粒時最多見的異常核型是（）
A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（14；18）
9.單項選擇題染色體核型中縮寫符號“inv”表示（）
A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失
10.單項選擇題人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國際體制（SICH）將人類46條染色體編為A－G7組的依據(jù)為（）
A.顯帶技術(shù)在各號染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時染色體所處位置