A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
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你可能感興趣的試題
A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴手套也應(yīng)立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實驗室內(nèi)吃東西
A.標本數(shù)據(jù)量大
B.標本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可
A.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室管理的第一個國際標志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標準化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標準
A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理,保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責
最新試題
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準確的說法是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
《實驗室認可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認可原則,錯誤()
患者女性,32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié),到某醫(yī)院就診,經(jīng)活體檢查為乳腺癌,在取得本人及家屬的同意后,進行手術(shù)。為謹慎起見,術(shù)中對右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果:右側(cè)乳腺良性腫塊,目前尚未癌變,但有癌變的危險,所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿,要求追究醫(yī)生責任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析,正確選擇應(yīng)是()
有關(guān)實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()