A.對(duì)每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?br /> E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施

A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序

A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動(dòng)運(yùn)行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字，但不可以是圖表
C.記錄有兩種，即質(zhì)量記錄及活動(dòng)記錄
D.質(zhì)量活動(dòng)記錄最常見是檢驗(yàn)過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料，也可以是微機(jī)存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)和存儲(chǔ)于軟盤上的材料

A.質(zhì)量手冊(cè)、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
E.質(zhì)量手冊(cè)和記錄

A.第一層次是質(zhì)量手冊(cè)
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書
C.第二層次是表格
D.第四層次是報(bào)告
E.質(zhì)量記錄包括檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程

A.封面和標(biāo)題頁(yè)
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對(duì)象
D.正文
E.各種附錄

A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力
B.監(jiān)測(cè)測(cè)定過程
C.補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充
E.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任

A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量／服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況

A.彼此間是絕對(duì)獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對(duì)資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)

A.患者的姓名或識(shí)別號(hào)碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號(hào)
C.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間
D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間